日本药企卫材(Eisai)近日宣布，中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)已受理其新型抗癌药Halaven(eribulin mesylate，甲磺酸艾瑞布林)治疗局部晚期或转移性乳腺癌的新药申请(NDA)。

该药NDA的提交，是基于在中国开展的一项乳腺癌III期临床研究(Study 304)的积极数据。该研究在530例局部复发或转移性乳腺癌女性患者中开展，这些患者之前接受过至少2种、至多5种化疗方案(包括一种蒽环类和一种紫杉类)。研究数据显示，与抗肿瘤药长春瑞滨(vinorelbine)治疗组相比，Havalen治疗组无进展生存期(PFS)得到统计学意义的显著改善，达到了研究的主要终点。安全性方面，Halaven治疗组最常见的不良反应包括中性粒细胞减少、贫血、发热、疲劳乏力，这与Halaven已知的副作用一致。

近年来，在中国，乳腺癌确诊病例一直稳步上升。据估计，在2015年新增27.24万例浸润性乳腺癌病例，死亡病例7.07万例。目前，在中国女性中，乳腺癌是最常见的癌症确诊类型。

Havalen是一种合成的大田软海绵素(halichondrin B)类似物，这是一种微管动力学抑制剂，具有新颖的作用机制。Halichondrin B是一种从生长在日本沿海的黑色海绵中发现的物质，能够有效治愈肿瘤。Havalen由卫材内部发现和开发，该药是唯一的一种单药化疗药物，于2010年首次获FDA批准用于转移性乳腺癌的治疗。目前，Halaven已获全球约60多个国家批准，包括日本、欧洲、美国、亚洲。

近期的非临床研究表明，Halaven与肿瘤核心区域的血管灌注和渗透性增加有关。Halaven可改善上皮细胞状态，降低乳腺癌细胞的迁移能力。今年上半年，Halaven还接连获得美国、日本、欧盟批准用于不可切除性或转移性软组织肉瘤(STS)。值得一提的是，软组织肉瘤(STS)也是继乳腺癌之后，Halaven基于统计学改善的总生存期(OS)数据所批准的第二个适应症。

文章来源：生物谷