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美国眼科生物医药公司融资合作

2016-08-29 已浏览【 】次
摘要 基因治疗对遗传性视网膜色素变性病的治疗

基因治疗对遗传性视网膜色素变性病的治疗

项目简介

美国生物医药公司,主要研究基因治疗眼科疾病的新的解决方案。公司已有关于基因治疗用于高眼压青光眼的实验结论,数据显示效果良好。基因治疗对视网膜色素变性病的治疗项目已完成动物实验,准备进入临床实验阶段。技术成熟,操作简便,效果显著,竞争对手少。融资700万美金,出让50%以上股权。

公司优势

1)研发团队主要成员供职美国哈佛大学医学院,有长足的药物研发经验和敏锐的科研洞察力。

2)市场营销核心团队供职美国一流的生物技术公司,有丰富的市场经销经验。

3)公司已有关于基因治疗用于高眼压青光眼的实验结论,数据显示效果良好。

项目背景
  • 视网膜色素变性

  • 发病原因


  • 预计市场



  • 新机遇-基因治疗

眼科领域竞争对手少
  • 基因治疗已经开始受到重视,特别是在治疗老年痴呆症和部分白血病。

  • 基因治疗在遗传性眼病的还处在刚起步阶段。

  • 还没有进入临床测试的基因治疗技术用于遗传性眼病。

基因治疗实验设计
  • 基因治疗流程


基因治疗评估流程

项目规划

预计市场收益


合作方式

股权融资




合作咨询:吴,18010157351



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