脊柱创伤的微创手术治疗方案

Victory 于2006年创建于法国，致力于为医患提供脊柱创伤的微创手术治疗方案。 Victory的核心产品包括其独立开发的的脊椎骨植入物。通过使用程序方便的微创手术，能够迅速减轻疼痛，修复骨折椎体的形变或恢复脊柱的解剖结构，且治疗时间短，不留疤痕。与传统的产品（保守治疗，水泥成型，椎体后凸成形术）相比，该产品有以下特性：

可使脊椎解剖复位 

创新性地结合了水泥注入和植入物 

注入生物水泥的加压可控制 

该核心产品有三种不同尺寸，可用于95%的脊椎骨折部位，适用于大多数椎体骨折。自2010年推出以来已累计售出了24,000套，并推出了改进版新一代产品。 

公司的其他产品包括椎体成形术治疗产品，包括水泥注射用试剂盒， 医用水泥，骨复合材料等。 

50%的女性和约25%的男性在其一生中遭受至少一次骨质疏松性骨折, 而骨质疏松性骨折是造成椎体压缩骨折的主要原因之一（另外伤及癌症也是主要成因） 

欧洲和美国每年分别有140万及90万例新胸腰椎压缩性骨折患者，由此衍生了一个8.5亿欧元增长潜力巨大的国际性的椎体增强市场，该市场有以下特性： 

市场需求对价格不敏感：目前针对椎体压缩骨折VCF治疗，包括Victory公司的植入物产品在欧洲市场上可报销90% 

市场渗透率低 

强劲的增长率：根据iData Research的预测，每年市场潜在增长率可达12%

完善的知识产权：

在15个国家有十项专利正在申请中，国际商标保护直至2029年 

其竞争产品球囊后凸成形术已进入公有领域 

主要产品认证通过：

核心产品2009年经CE认证通过，2014年CE认证扩展到所有类型的椎体骨折。美国认证方面，目前正在招募患者以进行非劣效性前瞻性研究与和1年随访，将于2017年提交510(k)申请 

医用水泥在2011年获得FDA 510(k)认证 

骨复合材料2013年12月获得CE认证 

水泥注射用试剂盒2015年3月获得CE认证 

产品的安全性和有效性经临床验证：

国际临床研究和记录已完成 

生物力学研究已完成 

2013以来推出三项创新成果: 

最新推出产品: 水泥混合和注入系统，可与核心产品配套使用，优化手术过程，提高手术精准度 。

经销合作

合作咨询：吴，18010157351