伊柯夫科技：中国临床试验全电子化解决方案的引领者、开拓者，BE临床研究XaaS服务的独角兽！

 

杭州伊柯夫科技有限公司（Hangzhou eCRF Technology Co., Ltd.）（首届一致性评价药交会金牌赞助商）10余年专注于临床试验信息化技术的研发、推广和应用，拥有e-CRF+®一系列电子临床试验信息化核心技术，包括服务于申办方的EDC、CTMS、PV、E14等解决方案和服务于医院I期/BE、GCP管理的整体解决方案。

伊柯夫是科技部评定的国家高新企业，总部在杭州，在北京、上海、广州、成都、武汉等地建立了服务于全国的技术支持中心，拥有强大的技术团队和覆盖全国的售前和临床应用支持团队。

1.公司创始人

卢敏，15年国内外临床试验信息化经验，EDC/电子临床/GCP/I期/BE软件及XaaS的总架构师。

2.公司重大里程碑

2002年

美国伊柯夫成立于西雅图

2004年

伊柯夫EDC v1.0发布

2006年

杭州伊柯夫成立，伊柯夫电子临床(eClinical) 技术平台v1.0发布

2007年

伊柯夫成功注册e-CRF+商标，提出临床试验互联网+理念

2008年

福布斯新闻，美国伊柯夫与美国Spacelabs合作，成功将其电子临床技术应用于数家药厂多个关键临床III期试验的项目管理、数据电子化采集、分析和报告

2010年

与北京安贞医院合作，启动将其电子临床技术应用于医院GCP管理平台建设项目

2011年

伊柯夫启动中国临床试验信息化市场开拓，伊柯夫临床试验GCP平台管理系统软件发布

2012年

北京安贞医院、重庆西南医院GCP管理平台建成并上线运行

2013-2014年

成功为10余家大型三甲医院的12.5国家科技部新药创制重大专项的临床评价技术平台建立GCP管理平台

2015年

基于我国临床试验GCP管理特色，正式提出基于互联网+理念的临床研究3Q质量管理模型

2016年

响应国家对临床数据电子化采集需求，正式推出伊柯夫EDC\IWRs\Supply SaaS服务

2017年

伊柯夫I期/BE整体解决方案，药物临床一致性评价管理系统（BEIS）软件v3.0正式发布

2018年

伊柯夫全电子化应用多个BE临床研究项目， 3Q BE临床研究一站式服务技术平台（XaaS）正式发布

3.临床评价整体方案

4.伊柯夫3Q临床试验技术服务平台

——引领行业的XaaS解决方案 

伊柯夫“3Q”电子临床服务平台让申办方与第三方服务机构如CRO、SMO、研究中心等在同一个平台上实现项目信息共享；充分发挥申办方在项目管理中的主导作用；通过信息化手段对CRO、研究中心的项目进展情况进行及时的采集和分析；实现对第三方服务机构的质量监督，降低申办方的风险。

5.伊柯夫BE临床研究一站式服务

6.伊柯夫优势

1. 世界领先的电子临床试验技术，拥有完全自主知识产权的e-CRF+™整体方案

2. 成熟的、符合CFDA GCP、FDA 21 CFR Part 11等规范的EDC SaaS、GCP PaaS、BE XaaS等技术服务平台

3. 国内外I-IV期临床应用成功案例

4. 全国100余家大型三甲医院GCP中心临床资源

5. 全国数十家I期/BE临床研究试验室资源

6. 3Q全电子化理念，引领行业

7. 专业团队：覆盖软件技术、互联网、IT、药物研发、临床、质量、监管等领域

8. 全国5大技术支持中心和服务网络

7.合作咨询与见面预约

商务合作及第47期前途汇交流预约请联系：

卢冬梅：18301113956（微信同号）

前途汇医药科技（北京）有限公司

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