深度智耀是一家用先进的人工智能技术赋能新药研发全流程的国际化高速成长企业。公司致力于打造一个端对端的AI驱动新药研发平台，赋能和加速全球药企高质量、高效率的将药物从实验室阶段带到上市阶段。公司核心团队来自跨国药企新药研发部门以及顶尖互联网企业，在中、美、日三地同时运营和研发，办公室分布在北京、上海、东京、波士顿等地。

1. 药物发现

A. 知识图谱

通过联结数百万的知识节点为科学家构建一个实时获取生物医学知识的研究工具。通过人工智能技术获取海量文本并整合吸纳了数百个生物医学数据库的信息，为制药行业的科学家和决策者通过一张虚拟网络展现知识，同时促进相关知识的高效获取与推理。

B. 药物发现平台

一款基于人工智能的药物发现平台，可以大大减少药物发现过程中花费的时间和成本。基于大数据、机器学习和深度学习，它可以虚拟地预测和评估细胞、蛋白质和疾病各水平上小分子结构的生物活性、可合成性、ADMET和其他特性。基于不同的生成算法，它可以作为一种虚拟的从头设计工具，产生新的最具有成药可能的化学结构。

C. 化合物有机合成

这是一款AI驱动的有机合成系统，辅助化学家更高效、智能地合成目标化合物。通过吸纳、学习上千万化学反应，它利用深度学习技术建立预测模型，只需一键，即可为目标化合物生成多条完整逆合成路径，并且预测反应中的多种必要信息，例如化合物理化性质、副反应及杂质等。

2. 临床数据平台

利用AI技术赋能临床生物统计学的全流程。通过在数据处理与分析中运用深度学习与自然语言处理技术，创造了智能人机合作模式，为临床开发工作带来新方法。它优化了流程与质量控制，避免手工操作产生的错误与系统风险，展现令人瞩目的有效性， 同时，还提高资源的有效利用，让操作团队更精简。

3. AI注册申报平台

这是下一代的RIM平台，助力让全球申办方和他们的合作伙伴法规事务更高效、合规、卓越。它通过最前沿的自然语言处理与机器学习技术，优化全球注册流程，使之更简易。它装备了全套AI驱动的功能，包括申报准备检查，申报组装出版，申报验证等。它有效改善文档质量并缩短准备时间，以便及早获得监管机构的批准。

4. 医学翻译

A. 翻译服务

DIP翻译为制药、医疗器械企业、CRO公司和其他医疗保健相关业务提供顶尖的医学翻译服务。专注于医学翻译，团队拥有50多人的全职译员，其中80%以上具有医学相关教育背景及多年翻译经验。我们的翻译服务范围包括法规申报材料、安全警戒文档、专利、文献、医疗器械及其他医药相关内容。

我们提供包括英语、中文、日文、法语、西班牙语、德语、意大利语、俄语及其他各大流行语种的翻译。

B. - AI翻译平台

DIP翻译还提供世界级的AI翻译平台，可以为客户在云端或本地部署。该平台由专为翻译医学内容而训练的AI引擎驱动，确保医学专业翻译的质量。先进的OCR图像识别技术和文档格式处理引擎也内嵌其中，让文档处理更轻松。随着自我迭代，DIP AI翻译平台每一天都在不断优化翻译质量，使翻译任务管理全程在线、翻译结果优质高效。

5. 药物警安全警戒

Deep-PV是全新的AI驱动药物安全警戒平台，为研发呈现领先的药物安全性相关洞见，并为病患的安全提供新的保障。

该平台支持各阶段临床试验和上市后的药物安全警戒，为预测和最小化风险提供实时完整数据。主要功能特色包括：

1. 快捷自动采集、翻译、编码、评估个例药物不良反应/不良事件报告

2. 多通道以当地语种递交监管机构

3. 实时对累积所有个例报告的安全数据库进行数据挖掘，自动发现可疑安全信号

4. 自动生成各类安全性报告/文件如PSUR/DSUR等

5. 利用大数据和AI加强药物安全性管理

6. 一致性评价服务

深度智耀提供领先的一站式仿制药一致性评价解决方案，包括药学研究 (仿制药开发、仿制药一致性评价、技术转移服务、检测服务)、临床(临床试验管理、生物样本检测、数据管理及统计分析)及注册申报服务 。企业管理团队来自强生、费森尤斯卡比、德国乐嘉文等国际一流制药公司。DIP具有高标准的质量管理体系，实验室参照FDA要求设计，BE通过率高达90%。经验丰富的国际注册申报团队，有多年的国外工作与国际注册申报经验，已支持超过10个以上美国IND、ANDA申请、2个中国NDA申请以及其他国际注册申报项目。

胡先生：+86 137 6433 3106  

Email: huwenqi@dip-ai.com