抗精神分类症1类新药SIPI6398优势分析：

• SIPI6398作用机制新（不同于卡利拉嗪），属First-in-Class药物；

• 抗精神分裂症阳性、阴性和认知症状呈剂量覆盖，改善认知障碍明显；

• SIPI6398脑靶向性强，透脑率高于卡利拉嗪（三倍）；

• SIPI6398镇静作用低于卡利拉嗪，与药效作用分离，EPS副作用低于上市药物利培酮；

• SIPI6398制备方法简单，成本低，易于产业化，具有价格优势；

• 中国（授权）、欧洲、美（授权） 、日本（授权）专利均已授权。

公司现有中枢神经创新药研发管线：

• 一类抗精神分裂症候选新药（SIPI6398）

• SIPI6398梯队抗精神分裂症候选新化合物研究

• 选择性HDAC6抑制剂用于老年痴呆、脑胶质瘤等疾病治疗的候选新药研究

• 近50余项已成熟的仿制药产品技术储备

中枢系统新药研究整体研发时间进度表：

SIPI6398 与上市抗精神分裂症药物对比：

作用机制对比

体外受体亲和力实验数据对比

精神分裂症(Schizophrenia)是一种慢性进行性脑部疾病，易导致社会功能丧失，为精神疾病中最严重、危害最大的一种。

三大症状：阳性症状、阴性症状和认知缺陷（学习工作记忆）。

我国抗精神分裂药物市场持续增长，其中在2017年突破30亿人民币（33.4亿），2018年为26.7亿人民币，增长势头强劲。

与发达国家相比，在中国超过1700万精神分裂症患者中，得到有效治疗的不足5％，与发达国家35％的就诊率相差甚远，市场潜力巨大。

抑郁症是临床常见的精神疾病，目前是全球第四大疾病，约有3.4亿患者，预计到2020年，抑郁症将成为世界第二大影响人类生活质量的疾病。

2016年，全球抗抑郁药市场已超过60 亿美元。预计到2024年，该类药物市场规模将超过90亿美元。

我国对抑郁症的医疗防治还处在识别率低的局面，地级市以上的医院对其识别率不足20%，只有不到10%的患者接受了相关的药物治疗。

抗精神分类症1类新药SIPI6398 上市后针对精神分裂症的国内市场份额预测：

公司现有资金支持抗精神分症新药SIPI6398申报IND；

公司需要融资进行SIPI6398临床研究；

公司需要融资进行抗精神分症新药ZZ1002临床前研究；

公司需要融资进行抗肿瘤新药ZZ1003临床前研究。

王  爽  18010157209

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