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总局办公厅关于切实做好第三类医疗器械生产企业实施医疗
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发布时间:2016-07-10
总局关于进口药品符合《中华人民共和国药典》有关事宜的
1...
发布时间:2016-07-10
总局办公厅关于医用分子筛制氧相关问题的复函
1...
发布时间:2016-07-10
总局关于解决药品注册申请积压实行优先审评审批的意见
1...
发布时间:2016-07-10
《保健食品注册与备案管理办法》(国家食品药品监督管理
1...
发布时间:2016-07-10
保健食品注册与备案管理办法解读
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发布时间:2016-07-10
总局办公厅关于医疗器械产品技术要求有关问题的通知
1...
发布时间:2016-07-10
总局关于处置违法使用不合格银杏叶提取物生产保健食品行
1...
发布时间:2016-07-10
总局关于停止冬虫夏草用于保健食品试点工作的通知
1...
发布时间:2016-07-10
总局关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告(2016年
1...
发布时间:2016-07-10
国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见
1...
发布时间:2016-07-10
总局关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告(2016年
1...
发布时间:2016-07-10
临床试验数据管理工作技术指南
1...
发布时间:2016-07-10
临床试验的电子数据采集(EDC)技术指导原则
1...
发布时间:2016-07-10
药物临床试验数据管理和统计分析的计划和报告指导原则
1...
发布时间:2016-07-10
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