加强药品注册申报资料的管理，确保申报资料的安全和有效利用，一直以来都是药审中心的一项重要工作。为提升药品注册申报资料的管理水平，强化申报资料的安全、环保和有效利用，提高药品技术审评的质量和效率，药审中心借鉴国际上关于药品注册申报资料电子化管理的经验，在充分评估和论证的基础上，结合我国药品注册申报资料管理的实际，拟于近期试点开展药品注册申报资料的电子递交工作。目前，各项前期准备工作正在积极开展和落实，申报资料电子递交的工作平台已初步搭建，相关工作机制也已初步形成。有关进一步的工作安排，药审中心将及时通过网站予以公布，提请广大申请人关注。

信息来源：CDE网站。