你的位置:首页 > 新闻动态 > 政府新闻

总局器械监管司关于征求医疗器械生产企业质量管理体系年

2016-07-10 已浏览【 】次
摘要 1
食药监械监便函〔2016〕17号
2016年03月04日
 

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局,各有关单位:
  为了加强医疗器械生产企业质量管理,规范生产企业质量管理体系自查工作,根据《医疗器械监督管理条例》规定,我司起草了《医疗器械生产企业质量管理体系年度自查报告编写指南(征求意见稿)》,现公开征求意见,请于2016年3月15日前将意见和建议反馈我司。各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应同时将书面意见和电子版反馈我司,其他单位或人员的意见可以电子邮件或传真形式报送。

  联系人:白志国汝燕涛
  联系电话:(010)88331479、88331409
  传真电话:(010)88363234
  联系邮箱:qxjgsc@cfda.gov.cn

  附件:医疗器械生产企业质量管理体系年度自查报告编写指南(征求意见稿)


食品药品监管总局器械监管司
2016年3月3日

附件:医疗器械生产企业质量管理体系年度自查报告编写指南(征求意见稿).docx

 



在线提交资源供需欢迎您的参与