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欧洲脊柱创伤的微创手术治疗产品寻求经销合作

2016-09-12 已浏览【 】次
摘要 Victory 于2006年创建于法国,致力于为医患提供脊柱创伤的微创手术治疗方案。 Victory的核心产品包括其独立开发的的脊椎骨植入物。通过使用程序方便的微创手术,能够迅速减轻疼痛,修复骨折椎体的形变或恢复脊柱的解剖结构,且治疗时间短,不留疤痕。

脊柱创伤的微创手术治疗方案

椎体压缩性骨折(VCF) 突破性解决方案

Victory 于2006年创建于法国,致力于为医患提供脊柱创伤的微创手术治疗方案。 Victory的核心产品包括其独立开发的的脊椎骨植入物。通过使用程序方便的微创手术,能够迅速减轻疼痛,修复骨折椎体的形变或恢复脊柱的解剖结构,且治疗时间短,不留疤痕。与传统的产品(保守治疗,水泥成型,椎体后凸成形术)相比,该产品有以下特性:

可使脊椎解剖复位 

创新性地结合了水泥注入和植入物 

注入生物水泥的加压可控制 

该核心产品有三种不同尺寸,可用于95%的脊椎骨折部位,适用于大多数椎体骨折。自2010年推出以来已累计售出了24,000套,并推出了改进版新一代产品。 

公司的其他产品包括椎体成形术治疗产品,包括水泥注射用试剂盒, 医用水泥,骨复合材料等。 

市场前景

50%的女性和约25%的男性在其一生中遭受至少一次骨质疏松性骨折, 而骨质疏松性骨折是造成椎体压缩骨折的主要原因之一(另外伤及癌症也是主要成因) 

欧洲和美国每年分别有140万及90万例新胸腰椎压缩性骨折患者,由此衍生了一个8.5亿欧元增长潜力巨大的国际性的椎体增强市场,该市场有以下特性: 

市场需求对价格不敏感:目前针对椎体压缩骨折VCF治疗,包括Victory公司的植入物产品在欧洲市场上可报销90% 

市场渗透率低 

强劲的增长率:根据iData Research的预测,每年市场潜在增长率可达12%

经临床验证的专利保护技术 

完善的知识产权:

在15个国家有十项专利正在申请中,国际商标保护直至2029年 

其竞争产品球囊后凸成形术已进入公有领域 

主要产品认证通过:

核心产品2009年经CE认证通过,2014年CE认证扩展到所有类型的椎体骨折。美国认证方面,目前正在招募患者以进行非劣效性前瞻性研究与和1年随访,将于2017年提交510(k)申请 

医用水泥在2011年获得FDA 510(k)认证 

骨复合材料2013年12月获得CE认证 

水泥注射用试剂盒2015年3月获得CE认证 

产品的安全性和有效性经临床验证:

国际临床研究和记录已完成 

生物力学研究已完成 

全面进入欧洲主要国家市场及拥有国际经销网络  


医疗生态系统中所有利益相关者都能从中获益  


全面的产品组合,面对整个颈椎治疗市场   

2013以来推出三项创新成果: 

2013年1月推出椎体成形工具包 
2013年12月推出生物材料 
2014年6月推出核心产品的更新一代产品 

最新推出产品: 水泥混合和注入系统,可与核心产品配套使用,优化手术过程,提高手术精准度 。

2014年12月中旬FDA注册 
2015第一季度在美国推出 
2015第二季度在欧洲推出 
强劲的销售增长    

2014年收入是2011年收入的8.5倍 : 2015年上半年收入达到610万欧元(同比增长24%)。2011-2014年复合增长率达到+104% 
在2014年底在欧洲椎体骨折市场达到7%的市场份额 
在2014年售出8000多植入物,同比增长76% 
公司采取直销策略推动了强劲的销售增长。毛利率超过70% 
经营成本的增长速度低于销售增长速度 
合作方式    

经销合作


合作咨询:吴,18010157351







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