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杭州伊柯夫│药物临床研究XaaS服务的独角兽

2019-04-09 已浏览【 】次
摘要 杭州伊柯夫科技有限公司(Hangzhou eCRF Technology Co., Ltd.)10余年专注于临床试验信息化技术的研发、推广和应用,拥有e-CRF+®一系列电子临床试验信息化核心技术,包括服务于申办方的EDC、CTMS、PV、E14等解决方案和服务于医院I期/BE、GCP管理的整体解决方案。

伊柯夫科技:中国临床试验全电子化解决方案的引领者、开拓者,BE临床研究XaaS服务的独角兽!


杭州伊柯夫科技有限公司(Hangzhou eCRF Technology Co., Ltd.)10余年专注于临床试验信息化技术的研发、推广和应用,拥有e-CRF+®一系列电子临床试验信息化核心技术,包括服务于申办方的EDC、CTMS、PV、E14等解决方案和服务于医院I期/BE、GCP管理的整体解决方案。


伊柯夫是科技部评定的国家高新企业,总部在杭州,在北京、上海、广州、成都、武汉等地建立了服务于全国的技术支持中心,拥有强大的技术团队和覆盖全国的售前和临床应用支持团队。


1.公司创始人



卢敏,15年国内外临床试验信息化经验,EDC/电子临床/GCP/I期/BE软件及XaaS的总架构师。


2.公司重大里程碑


2002年

美国伊柯夫成立于西雅图

2004年

伊柯夫EDC v1.0发布

2006年

杭州伊柯夫成立,伊柯夫电子临床(eClinical) 技术平台v1.0发布

2007年

伊柯夫成功注册e-CRF+商标,提出临床试验互联网+理念

2008年

福布斯新闻,美国伊柯夫与美国Spacelabs合作,成功将其电子临床技术应用于数家药厂多个关键临床III期试验的项目管理、数据电子化采集、分析和报告

2010年

与北京安贞医院合作,启动将其电子临床技术应用于医院GCP管理平台建设项目

2011年

伊柯夫启动中国临床试验信息化市场开拓,伊柯夫临床试验GCP平台管理系统软件发布

2012年

北京安贞医院、重庆西南医院GCP管理平台建成并上线运行

2013-2014年

成功为10余家大型三甲医院的12.5国家科技部新药创制重大专项的临床评价技术平台建立GCP管理平台

2015年

基于我国临床试验GCP管理特色,正式提出基于互联网+理念的临床研究3Q质量管理模型

2016年

响应国家对临床数据电子化采集需求,正式推出伊柯夫EDCIWRsSupply SaaS服务

2017年

伊柯夫I期/BE整体解决方案,药物临床一致性评价管理系统(BEIS)软件v3.0正式发布

2018年

伊柯夫全电子化应用多个BE临床研究项目, 3Q BE临床研究一站式服务技术平台(XaaS)正式发布


3.临床评价整体方案



4.伊柯夫3Q临床试验技术服务平台

——引领行业的XaaS解决方案 



伊柯夫“3Q”电子临床服务平台让申办方与第三方服务机构如CRO、SMO、研究中心等在同一个平台上实现项目信息共享;充分发挥申办方在项目管理中的主导作用;通过信息化手段对CRO、研究中心的项目进展情况进行及时的采集和分析;实现对第三方服务机构的质量监督,降低申办方的风险。


5.伊柯夫BE临床研究一站式服务



6.伊柯夫优势


  1. 世界领先的电子临床试验技术,拥有完全自主知识产权的e-CRF+™整体方案

  2. 成熟的、符合CFDA GCP、FDA 21 CFR Part 11等规范的EDC SaaS、GCP PaaS、BE XaaS等技术服务平台

  3. 国内外I-IV期临床应用成功案例

  4. 全国100余家大型三甲医院GCP中心临床资源

  5. 全国数十家I期/BE临床研究试验室资源

  6. 3Q全电子化理念,引领行业

  7. 专业团队:覆盖软件技术、互联网、IT、药物研发、临床、质量、监管等领域

  8. 全国5大技术支持中心和服务网络


7.合作咨询与见面预约


卢冬梅:18301113956(微信同号)

前途汇医药科技(北京)有限公司

北京市经济技术开发区荣华南路2号院(大族广场)T5-2505

www.bio-welcome.com


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